Carbonic Anhydrase (碳酸酐酶)

Carbonate dehydratase

碳酸酐酶 (CA) 是一种含锌酶，可催化二氧化碳的可逆水合：CO₂ + H₂O ⇋ HCO₃^- + H⁺。迄今为止，已描述了八种基因上不同的碳酸酐酶家族 (α-、β-、γ- δ-、ζ-、η-、θ- 和 ι- CA)。碳酸酐酶参与许多生理和病理过程。其中许多是重要的治疗靶点，有可能通过抑制它们来治疗一系列疾病，包括水肿、青光眼、肥胖症、癌症、癫痫和骨质疏松症。

碳酸酐酶反应参与许多生理和病理过程，包括呼吸以及代谢组织与肺之间的 CO2 和碳酸氢盐的运输； pH 和 CO2 稳态；各种组织和器官中的电解质分泌；生物合成反应（例如糖异生、脂肪生成和尿素生成）；骨吸收；钙化；和致瘤性。α-CA 是在动物、脊椎动物、原核生物、真菌、藻类、原生动物和植物中表达的 Zn²⁺ 金属蛋白。已知 16 种哺乳动物 α-CA 同工型与多种疾病有关，例如青光眼、水肿、癫痫、肥胖、缺氧性肿瘤、神经性疼痛、关节炎、神经退行性等。

Carbonic anhydrase (CA) is a zinc-containing enzyme that catalyzes the reversible hydration of carbon dioxide: CO₂ + H₂O ⇋ HCO₃^- + H⁺. Eight genetically distinct carbonic anhydrase enzyme families (α-, β-, γ- δ-, ζ-, η-, θ- and ι- CAs) were described to date. Carbonic anhydrases are involved in numerous physiological and pathological processes. Many of them are important therapeutic targets with the potential to be inhibited to treat a range of disorders including oedema, glaucoma, obesity, cancer, epilepsy, and osteoporosis.

The carbonic anhydrase reaction is involved in many physiological and pathological processes, including respiration and transport of CO2 and bicarbonate between metabolizing tissues and lungs; pH and CO2 homeostasis; electrolyte secretion in various tissues and organs; biosynthetic reactions (such as gluconeogenesis, lipogenesis, and ureagenesis); bone resorption; calcification; and tumorigenicity. α-CAs are Zn²⁺ metalloproteins expressed in animals, vertebrates, prokaryotes, fungi, algae, protozoa, and plants. Sixteen mammalian α-CA isoforms are known to be involved in many diseases such as glaucoma, edema, epilepsy, obesity, hypoxic tumors, neuropathic pain, arthritis, neurodegeneration, etc.

Carbonic Anhydrase 亚型特异性产品:

Carbonic Anhydrase Isoform Comparison

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Carbonic Anhydrase Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (267) 激活剂 (3) 调节剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-110243

CAIX Inhibitor S4	Inhibitor	99.04%
CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII) 的抑制剂，K_i 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA II 和 CA I (K_i=546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。

HY-P1775

Carbonic anhydrase, Bovine erythrocytes 碳酸酐酶
Carbonic anhydrase, Bovine erythrocytes (EC 4.2.1.1) 是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。Carbonic anhydrase 可以催化二氧化碳可逆地转化为碳酸氢盐和质子。Carbonic anhydrase 可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫症的研究。

HY-B0782R

Acetazolamide (Standard) 乙酰唑胺（标准品）	Inhibitor
Acetazolamide (Standard) 是 Acetazolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC₅₀ 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。

HY-77036

Furagin 呋喃烯啶	Inhibitor	99.84%
Furagin (Furazidine)，Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物，是一种抗生素 (antibiotic)，对 ESKAPE 病原体有抗菌 (antibacterial) 活性，其 MIC 值为 0-32 µg/mL。Furagin 抑制人碳酸酐酶 (Carbonic anhydrases)。Furagin 有望用于癌症和尿路感染 (UTIs) 的研究。

HY-B2147

2-Aminobenzenesulfonamide	Inhibitor	99.90%
2-Aminobenzenesulfonamide 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IX) 的抑制剂。

HY-B0235

Trichlormethiazide 三氯噻嗪	Inhibitor	98.54%
Trichlormethiazide 是一种具有口服生物活性的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。Trichlormethiazide 可增加急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率 (CCRE)。

HY-B0989

Carzenide 对羧基苯磺酰胺	Inhibitor	99.45%
Carzenide (4-Sulfamoylbenzoic acid) 是 Mafenide (HY-B0614) 在血浆中的主要代谢产物。Carzenide 是一种强效的 CAII 竞争性抑制剂。Carzenide 可用于癫痫和宫颈癌研究。

HY-B0397

Dichlorphenamide 二氯苯二磺胺	Inhibitor	98.49%
Dichlorphenamide (Diclofenamide) 是一种具有口服活性的，特异性，碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，可以通过抑制眼睛中水的分泌，从而降低眼压，可用于青光眼的研究。

HY-B1386

Halazone 哈拉宗	Inhibitor
Halazone 是一种非典型的抗菌磺酰胺衍生物，是碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂，K_d 值为 1.45 µM。Halazone 可保护钠通道免于灭活。Halazone 被广泛用于饮用水消毒。

HY-32933

4-Acetylphenylboronic acid 4-乙酰苯基硼酸	Inhibitor	99.96%
4-Acetylphenylboronic acid 是碳酸酐酶 II (CA II) 的有效抑制剂，对牛 CA II (bCA II) 和人 CA II (hCA II) 的 IC₅₀ 分别为 246 μM 和 281.40 μM。4-Acetylphenylboronic acid 可通过机械化学和溶剂蒸发获得。4-Acetylphenylboronic acid 在 500-550 K 时会失去羰基。

HY-P10761

DPI-4452	Modulator	98.27%
DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽，可与放射性核素螯合，用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合，而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC₅₀：130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-101087

Benzenesulphonamide	Inhibitor	99.51%
Benzenesulphonamide (Compound 1) 是一种碳酸酐酶抑制剂。Benzenesulphonamide 具有 CA II抑制活性。Benzenesulphonamide 可降低 ROS 并提高 amyloid-β40 和 42 的基因表达。Benzenesulphonamide 对阿尔茨海默症有益。Benzenesulphonamide 衍生物具有抗癌、抗炎和抗惊厥活性。Benzenesulphonamide 可用于阿尔茨海默病、癫痫、炎症性疾病、白血病、黑色素瘤、肺癌和结肠癌研究。

HY-B0483

Tioxolone 噻克索酮	Inhibitor	98.24%
Tioxolone 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂。Tioxolone 具有抗利什曼原虫、抗肿瘤和抗炎活性。Tioxolone 可用于痤疮和牛皮癣的研究。

HY-Y0271R

Urea (Standard) 尿素 (Standard)
Urea (Standard) 是 Urea 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制。一种有效的润肤剂和角质层分离剂。用作利尿剂。血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。

HY-163109

Carbonic anhydrase inhibitor 16	Inhibitor	98.00%
Carbonic anhydrase inhibitor 16 (compound 1) 是登革热蛋白酶抑制剂，对碳酸酐酶 hCA I、hCA II 有抑制活性 (K_i: 28.5 nM，2.2 nM)。

HY-B1471

Fluorometholone acetate 氟米龙醋酸酯	Inhibitor	98.54%
Fluorometholone acetate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Fluorometholone acetate 有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I 和 hCA-II 的 IC₅₀ 分别为 2.18 μM 和 17.5 μM。Fluorometholone acetate 具有抗炎作用，可用于外部眼部炎症的研究。

HY-108316

Sultiame 舒噻嗪	Inhibitor	99.11%
Sultiame 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂，广泛用作抗癫痫剂。

HY-B0562

Methyclothiazide		99.76%
Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如，去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性。

HY-16726

Polmacoxib	Inhibitor	99.70%
Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC₅₀ ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。

HY-W013316

Lasamide	Inhibitor	99.98%
Lasamide 是一种有效的人类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂，对 hCAXII 和 hCAIX 的 K_i 值分别为 7.54 和 2.67 nM。

Carbonic Anhydrase Isoform Comparison

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